Entwicklungsschritte zur Vorbereitung der Markteinführung von CellFix, einem Stützmaterial mit permeablen Strukturen auf Leichtbauweise
In der Medizin hat der Bereich Therapie und Immobilisation eine Wachstumsrate von jährlich 5%. Die Zunahme dieser Zahl ist u.a. in der demographischen Entwicklung begründet und der Verschiebung des Morbiditätsspektrums hin zu chronischen Erkrankungen. Prognosen gehen davon aus, dass der Markt für Medizinprodukte innerhalb des Gesundheitsmarktes steigen wird. Dies bedeutet auch, dass technische Innovationen gefragt sind, um auf diesem Markt in Europa konkurrenzfahig zu sein. Mit dem Entwurf eines neuen Fixationsmaterials wird in dieser Arbeit das Ziel verfolgt, eine technisch effektive Entwicklung bei offenen Stützmaterialien zu schaffen, die auf bionischen Grundlagen basiert. Dabei sollen die neu zu entwickelnden Stützverbände das eingeschränkte Wohlbefinden erträglicher machen und zudem therapeutische Vorteile bringen. Wesentliche Vorteile des Stützverbandes werden durch die filigrane Struktur realisiert, wie z.B. die Materialeinsparung beim Werkstoff und die Atmungsaktivität, die zur Luftzirkulation des Verbandes führt. Dieser Stützverband wird trotz der Gewichtsreduktion nicht in seiner Festigkeit beeinträchtigt. Die offene Struktur ermöglicht außerdem die Medikamentenzugabe durch Injektion auf die verletzte Region, ohne den Verband entfernen zu müssen. Die Entwicklung des offen gestalteten Stützmaterials, der Verschlusssysteme und der Polsterung soll eine Alternative zu Gips und Kunststoffverbänden sein und die Arbeit der Ärzte und Krankenpfleger vereinfachen. Durch die permeablen Strukturen des neuen Stützmaterials können gesundheitliche Probleme (Läsionen, Schwellungen, Ödembildungen usw.) eher erkannt und schneller behandelt werden. Somit soll präventiv gegen die Entstehungen von Neuverletzungen während der Tragedauer vorgegangen werden. Während der Entwicklungsphase von CellFix wurden Tests am Fixationsmaterial vorgenommen und somit kontinuierlich verbessert. Aufgrund dieser Optimierungen konnte nach der Entwicklungsphase eine Gebrauchsmusteranmeldung eingereicht werden. Mit dieser Arbeit soll die Markteinführung des Stützmaterials CellFix vorbereitet werden. Um das Vorhaben eines Prototyps zu realisieren, werden bestehende Kontakte zu Firmen genutzt, die Stützmaterialien für medizinische Anwendungen herstellen. Auf dieser Grundlage bietet sich die Möglichkei, CellFix durch die angestrebte Firmenkooperation in Serie zu produzieren und über die Vertriebspartner des Unternehmens auf den Markt zu bringen.